Studien undersöker effekten och säkerheten hos avatrombopag (Doptelet) för patienter med immunologisk trombocytopeni (ITP) sedan minst 6 månader.
Det primära effektmåttet, varaktigt trombocytsvar (6 av 8 veckovisa trombocytvärden ≥50×109/L utan räddningsterapi under veckorna 5-12), uppnåddes hos 28 procent av patienterna som fick avatrombopag jämfört med 0 procent av patienterna som fick placebo.
Det huvudsakliga sekundära effektmåttet, två trombocytvärden i rad om ≥50×109/L, uppnåddes hos 81,5 procent av patienterna som fick avatrombopag jämfört med 0 procent av patienterna som fick placebo.