Den registreringsgrundande studien för Europa beräknas omfatta 60-80 prospektiva patientprover från Hvidovre sjukhus i Danmark och Akademiska sjukhuset i Uppsala, och cirka 600 prover som analyseras internt. Merparten av de interna proverna består av så kallade "spike-in-analyser" där bakterier insamlade från olika delar av världen med olika resistensmönster analyseras tillsammans med blod från friska donatorer.
Resultatet av studien kommer att vara en del i dokumentationen i den pågående processen för CE-ivd godkännande inför marknadslanseringen av ASTar.
Aktuellt
SENASTE
