Förutom Storbritannien ska europeiska länder som Danmark, Finland, Sverige, Belgien och Tyskland delta. I studien utvärderas bolagets läkemedelskandidat som behandling av prostatacancer.
Studien är randomiserad, placebokontrollerad och dubbelblindad, med det primära studiemålet att utvärdera om behandling med läkemedelskandidaten RV001 kan förhindra eller begränsa utvecklingen av avancerad prostatacancer efter kurativt syftande behandling.