Roche kommer att erhålla rättigheterna att utveckla, tillverka och kommersialisera RVT-3101 i USA och Japan för behandling av inflammatorisk tarmsjukdom och potentiellt flera andra sjukdomar. RVT-3101 är en fas 3-förberedd antikropp, som har starka data från fas 2b.
Preparatet erbjuder, om det går hela vägen, en ny behandling för personer som lider av inflammatorisk tarmsjukdom, inklusive ulcerös kolit och Crohns sjukdom.
"Vi är övertygade om att denna nya TL1A-riktade antikropp har potential att göra en betydande skillnad för patienter som lever med inflammatorisk tarmsjukdom och potentiellt andra sjukdomar", säger Thomas Schinecker, vd för Roche.
"Vi är glada över att kunna addera denna lovande nya behandling under utveckling till vår portfölj och att göra den tillgänglig för patienter så snabbt som möjligt", fortsätter han.
Roche siktar nu på att genomföra en fas III för RVT-3101 så snart som möjligt. Affären väntas slutföras i det fjärde kvartalet i år eller i det första kvartalet nästa år.
Bland Telavants ägare finns amerikanska Pfizer. Genom förvärvet av bolaget får Roche en option om att gå in i ett samarbete med Pfizer om att utveckla nästa generations p40/TL1A-riktade bispecifika antikropp, som för närvarande befinner sig i fas 1.
Aktuellt
SENASTE
