Carmot har tre läkemedelskandidater i sin pipeline, varav den ledande kandidaten CT-388 är redo för fas 2-studie. CT-388 är en dubbel GLP-1/GIP-receptoragonist för behandling av fetma hos patienter med och utan typ 2-diabetes.
"Vi är uppmuntrade av de kliniska resultaten för den ledande substansen CT-388, som uppvisade en betydande viktminskning i fas 1b. Dessa data tyder på en potential för en differentierad profil för behandling av fetma och dess associerade sjukdomar", säger Levi Garraway, Roches Chief Medical Officer och chef för Global Product Development.
Transaktionen förväntas stänga under första kvartalet 2024.
Aktuellt
SENASTE
