Bildkälla: Stockfoto

Roches Tecentriq Hybreza får godkännande i USA

Schweiziska läkemedelsjätten Roche har fått Tecentriq Hybreza godkänd av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, enligt ett pressmeddelande.

Tecentriq Hybreza är en PD-(L)1-hämmare för subkutan administration och injiceras under huden. Användningen av Tecentriq Hybreza uppges reducera behandlingstiden till cirka sju minuter, jämfört med 30-60 minuter för intravenös (IV) standardinfusion av Tecentriq.

”Genom att möjliggöra subkutan administrering av en immunterapi mot cancer erbjuder Tecentriq Hybreza nu patienter med flera olika cancertyper och deras läkare större flexibilitet och valfrihet när det gäller administration av behandlingen”, säger Levi Garraway, CMO (Chief Medical Officer), och chef för den globala produktutvecklingen på Roche.

FDA:s godkännande bygger på data från fas 1B/3-studien IMscin001.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER