”Genom att möjliggöra subkutan administrering av en immunterapi mot cancer erbjuder Tecentriq Hybreza nu patienter med flera olika cancertyper och deras läkare större flexibilitet och valfrihet när det gäller administration av behandlingen”, säger Levi Garraway, CMO (Chief Medical Officer), och chef för den globala produktutvecklingen på Roche.
FDA:s godkännande bygger på data från fas 1B/3-studien IMscin001.