- Vi är mycket nöjda med att ha slutfört den analytiska utvecklingen, syntesoptimeringen och produktionen av substans för GLP-toxikologistudier. Vi förväntar oss att det återstående prekliniska arbetet kommer att ta cirka nio månader, vilket innebär att SAN2355 skulle kunna påbörja kliniska fas 1-studier under tredje kvartalet 2025, säger Janus Schreiber Larsen, utvecklingschef på Saniona.
Aktuellt
SENASTE
