Bildkälla: Stockfoto

Saniona renodlar pipeline till att fokusera på sällsynta sjukdomar

Saniona uppger i ett pressmeddelande att de renodlar sin pipeline genom att anpassa forskningen som befinner sig i tid fas med den strategiska inriktningen på sällsynta sjukdomar.

Som ett led i detta har bolaget återfått de exklusiva globala rättigheterna till sitt program för negativa allosteriska Gabaa5-modulatorer från Boehringer Ingelheim, som avbrutit samarbetet av strategiska skäl. Gabaa5-programmet ger Saniona rättigheter till en portfölj på över 800 molekyler som man tänker utvärdera för att se om de går att tillämpa på sällsynta sjukdomar.

Vd Rami Levin förklarar att Saniona övergår från att vara ett företag som historiskt utlicensierat rättigheter för sina molekyler till att bli ett integrerat läkemedelsbolag med förmåga att själva kunna upptäcka och utveckla behandlingar mot sällsynta sjukdomar.

”Vi är övertygade om att det är den affärsmodell som har störst potential att skapa värde för såväl patienter som aktieägare”, säger Rami Levin.

I pressmeddelandet uppger Saniona också att det andra samarbetet med Boehringer Ingelheim som inleddes tidigare i år fortsätter enligt plan.

Saniona meddelar även avslutat samarbete med University of Pennsylvania Treatment Research Center kring utvecklingen av NS2359 mot kokainberoende. Bolaget ska nu utvärdera nästa steg och kan eventuellt undersöka tillämpbarheten av NS2359 inom sällsynta sjukdomar.

”Saniona fortsätter även att avancera de primära substanser som tagits fram med hjälp av företagets egenutvecklade jonkanalsplattform. För SAN711, som riktar sig mot GABAa3, förväntas kliniska fas I-studier avseende sällsynta neuropatiska sjukdomar inledas under första halvåret 2021. IK-kanalblockeraren SAN903 befinner sig i preklinisk utvecklingsfas och kliniska fas I-studier avseende sällsynta inflammatoriska sjukdomar förväntas inledas under första halvåret 2022”, står det vidare.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER