Sanofi får FDA-godkännande för Tzield
Bildkälla: Stockfoto

Sanofi får FDA-godkännande för Tzield

Läkemedelsbolaget Sanofi meddelar att FDA godkänner Tzield för att fördröja utvecklingen av typ 1-diabetes hos barn från ett års ålder. Indikationen utökas från tidigare åtta år.

Behandlingen är den första sjukdomsmodifierande terapin för denna patientgrupp och syftar till att skjuta upp sjukdomens progression. Beslutet baseras på data från en fas 4-studie.

”Den autoimmuna attack som driver sjukdomen börjar ofta tidigt i livet, och den börda som autoimmun typ 1-diabetes innebär för denna mycket unga patientgrupp och deras familjer är betydande. Detta godkännande understryker vikten av att rikta in sig på immunsystemet tidigt vid autoimmun typ 1-diabetes, med målet att påverka sjukdomens naturliga förlopp genom att fördröja förlusten av insulinproduktion i bukspottkörteln”, säger Christopher Corsico, global utvecklingschef på Sanofi.
Börsvärldens nyhetsbrev