Sanofis tolebrutinib beviljas genombrottsstatus av FDA
Bildkälla: Stockfoto

Sanofis tolebrutinib beviljas genombrottsstatus av FDA

Franska läkemedelsjätten Sanofis läkemedel tolebrutinib har beviljats ett genombrottsstatus av amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av vuxna med icke återkommande sekundär progressiv multipel skleros (nrSPMS). Det framgår av ett pressmeddelande.

Börsvärldens nyhetsbrev