"Vi följer vår plan att först nå en succé i MENA-regionen för att sedan gå vidare till Kina och USA. Registreringen skapar ett mycket bra utgångsläge för vår framtida ansökan till FDA i USA. En ansökan som vi planerar genomföra under 2025. Innan dess kommer vi under 2024 leverera en världsunik patenterad, objektiv, data driven och effektiv screening för tidig intervention av ASD samt gå in i marknaden i Kina för att driva på intäkter" säger vd Per-Anders Hedin.
Aktuellt
SENASTE
