Bildkälla: Stockfoto

Sobi och Selecta inleder fas 3-program med SEL-212 för behandling av gikt

Läkemedelsbolaget Sobi och amerikanska partnern Selecta Biosciences har inlett fas 3-programmet DISSOLVE som ska utvärdera SEL-212 för patienter med kronisk gikt som inte svarat på konventionell behandling. Den första patienten har nu randomiserats, skriver Sobi i ett pressmeddelande.

"SEL-212 har potential att avsevärt förbättra behandlingsresultaten för patienter med kronisk gikt. Vi gläds över inledningen av detta fas 3-program och att vi därmed har tagit nästa steg mot att göra denna behandling tillgänglig för patienter som inte får sina behandlingsbehov tillgodosedda med de behandlingsalternativ som finns tillgängliga idag", säger Sobis vd Guido Oelkers.

Sobi har inlicensierat SEL-2012 från Selecta och ansvarar för utveckling samt regulatoriska och kommersiella aktiviteter på samtliga marknader utanför Kina. Fas 3-studien drivs av Selecta och finansieras av Sobi och topline-data förväntas under andra halvåret 2022. En ansökan om marknadsgodkännande förväntas lämnas in till FDA under första kvartalet 2023.

Sobi betalar en milstolpebetalning om 5 miljoner dollar till Selecta i samband med att fas 3-programmet inleds.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER