Sobi har inlicensierat SEL-2012 från Selecta och ansvarar för utveckling samt regulatoriska och kommersiella aktiviteter på samtliga marknader utanför Kina. Fas 3-studien drivs av Selecta och finansieras av Sobi och topline-data förväntas under andra halvåret 2022. En ansökan om marknadsgodkännande förväntas lämnas in till FDA under första kvartalet 2023.
Sobi betalar en milstolpebetalning om 5 miljoner dollar till Selecta i samband med att fas 3-programmet inleds.