Ximluci är en biosimilar till Lucentis och behandlar kärlsjukdomar på näthinnan. Ximluci är sedan tidigare godkänt i EU för behandling av bland annat diabetiskt makulaödem (DME), diabetisk retinopati (PDR) och retinal venocklusion (RVO).
Marknadsföringstillståndet för Ximluci innehas av Stada och är giltigt i alla 27 EU-medlemsstater, samt i Island, Norge och Liechtenstein.
Aktuellt
SENASTE
