"En stor andel av patienterna som behandlas med DMARD uppnår aldrig den fulla önskade effekten. Dessutom har de en avtagande behandlingseffekt eller lider av biverkningar som kan förhindra fortsatt behandling", skriver bolaget.
Förutsatt att myndigheternas godkännande sker enligt plan, kommer studien att inledas under fjärde kvartalet 2022, med syfte att presentera data från den första delen under andra halvan av 2023.