I den andra och tredje delen av prövningen kommer farmakokinetisk effekt av födointag, vilket är ett regulatoriskt krav, samt proportionalitet efter dosering med olika styrkor att utvärderas.
Forskningsbolaget Synact Pharma meddelar att den första försökspersonen har doserats i en klinisk studie på friska frivilliga, som bolaget genomför för att beskriva de farmakokinetiska egenskaperna av AP1189 efter administration av en ny tablettformulering avsedd för dosering en gång dagligen i det fortsatta kliniska utvecklingsprogrammet för produkten. Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER