Läkemedelskandidaten testas nu i en dubbelblind placebokontrollerad klinisk fas 2a-studie. Studiens primära syfte är att utvärdera säkerhet och tolerabilitet, men även potentiella behandlingseffekter av AP1189 i förhållande till placebo.
"Vi är glada över att få möjlighet att presentera nyckeldata relaterade till AP1189 och de potentiella behandlingseffekterna på RA vid ACR Convergence 2021" säger vd Thomas Jonassen.