De toxikologiska studier som påbörjades i januari är snart färdiga för analys. Denna process kommer att ta tid eftersom det kommer att behövas ingående och noggranna analyser, förklarar bolaget.
Aptuit är redo att fortsätta tillverkningen av kapslarna så snart den nya substansen är färdigproducerad. Detta arbete framskrider planenligt. Vidare uppges planeringen av fas IIb-studien för ledgångsreumatism (RA) gå framåt. Den första patienten beräknas kunna inkluderas under första kvartalet nästa år.