”Resultaten är fortsatt lovande och visar på en god säkerhets- och tolerabilitetsprofil. Studien framskrider enligt plan och nu har den rekommenderade startdosen fastställts för nästa studie där vi kombinerar MIV-818 med standardbehandling. Vi ser nu fram emot att kunna starta denna studie under andra halvåret 2021”, säger Medivirs avgående vd Yilmaz Mahshid i ett pressmeddelande.
Bolaget kommer att presentera detaljer om den kommande studien under andra kvartalet.
Aktuellt
SENASTE
