Registreringsansökningarna för tolebrutinib håller för närvarande på att slutföras för USA och förbereds för EU
Aktuellt
SENASTE
Franska läkemedelsjätten Sanofis läkemedel tolebrutinib har beviljats ett genombrottsstatus av amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av vuxna med icke återkommande sekundär progressiv multipel skleros (nrSPMS). Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER
