”Eftersom vi är fokuserade på att förbereda vår ledande produkt vididencel för långt framskriden klinisk utveckling i akut myeloid leukemi, med stöd av de nyligen uppdaterade positiva överlevnadsdata från fas 2-studien Adance II, har Mendus för närvarande inte möjlighet genomföra nya kliniska studier för ilixadencel-programmet", säger vd Erik Manting och fortsätter.
"Ilixadencel har dock redan visat lovande tecken på klinisk effekt i flera svårbehandlade solida tumörer, inklusive utmärkt säkerhet i kombination med andra terapeutiska modaliteter såsom tyrosinkinashämmare och immuncheckpoint-hämmare, och har dessutom en robust regulatorisk dossier. Vi kommer därför att överväga strategiska alternativ inklusive potentiella partnerskap för ilixadencel-programmet".
Aktuellt
SENASTE
