Bildkälla: Stockfoto

EMA-kommitté inleder granskning av semaglutid pga risk för sällsynt ögonsjukdom

Europeiska läkemedelsverket, EMA:s säkerhetskommitté har inlett en granskning av läkemedel som innehåller semaglutid efter farhågor om en ökad risk för att utveckla den sällsynta ögonsjukdomen Naion. Det framgår av ett pressmeddelande.

Beslutet är taget med hänvisning till två nyligen genomförda obseverationsstudier. Samtidigt påpekas det att ytterligare två nyligen genomförda observationsstudier inte tyder på en ökad risk.

Semaglutid, en GLP-1-receptoragonist, är den aktiva substansen i vissa läkemedel som används för behandling av diabetes och fetma, däribland Novo Nordisks trio Wegovy, Ozempic och Rybelsus.

Naion är en sjukdom som orsakas av minskat blodflöde till synnerven i ögat med potentiell nervskada som följd, vilket kan leda till synförlust i det drabbade ögat.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER