Takeda rapporterar positiva fas 3-resultat för Oveporexton vid narkolepsi typ 1
Japanska läkemedelsjätten Takeda meddelar att bolagets två globala fas 3-studier av Oveporexton (TAK-861) vid narkolepsi typ 1 uppnådde samtliga primära och sekundära effektmått med statistiskt signifikanta förbättringar över alla doser.
ANNONS
Studierna, som genomfördes i 19 länder, visar kliniskt meningsfulla förbättringar i dagtrötthet, kataplexi, uppmärksamhet och livskvalitet, med resultat nära normala nivåer efter 12 veckor. Läkemedlet var generellt väl tolererat och inga allvarliga behandlingsrelaterade biverkningar rapporterades.
Takeda planerar regulatoriska ansökningar i USA och globalt under räkenskapsåret 2025. Resultaten påverkar inte bolagets helårsprognos.