Sanofis läkemedel Sarclisa får grönt ljus i EU i ny behandlingskombination
Bildkälla: Stockfoto

Sanofis läkemedel Sarclisa får grönt ljus i EU i ny behandlingskombination

Franska läkemedelsbolaget Sanofi meddelar att Sarclisa har godkänts av EU-kommissionen som del av en kombinationsbehandling med bortezomib, lenalidomid och dexametason (VRd). Behandlingen riktar sig till vuxna patienter med nyupptäckt multipelt myelom som är aktuella för autolog stamcellstransplantation.

Godkännandet baseras på fas 3-studien GMMG-HD7, där Sarclisa i kombination med VRd gav en signifikant högre andel MRD-negativa patienter efter induktionsbehandling jämfört med enbart VRd. Studien visade även förbättrad progressionsfri överlevnad. Resultat från den andra delen av studien som utvärderar underhållsbehandling väntas framöver.
Börsvärldens nyhetsbrev