Xspray Pharma rapporterar minskad rörelseförlust - närmar sig lansering av Dasynoc
Bildkälla: Stockfoto

Xspray Pharma rapporterar minskad rörelseförlust - närmar sig lansering av Dasynoc

Forskningsbolaget Xspray Pharma redovisar som planerat ingen omsättning under andra kvartalet. Rörelseförlusten minskade.

Rörelseresultatet blev -41,4 miljoner kronor (-54,1).

Resultatet efter skatt blev -44,9 miljoner kronor (-53,6).

Resultat per aktie uppgick till -2,35 kronor (-1,64).

Kassaflödet från löpande verksamhet uppgick till -44,1 miljoner kronor (-64,2).

Likvida medel uppgick till 73,8 miljoner kronor (126,6).

"Det gångna kvartalet har vi steg för steg fortsatt att arbeta oss allt närmare kommersialiseringen av vår produktportfölj. Vi närmar oss nu lanseringen av vår första produkt – Dasynoc, vår förbättrade version av ett väl etablerat läkemedel för behandling av leukemi (KML och ALL). Dasynoc kommer att ge betydande fördelar för leukemipatienters behandlingsresultat och livskvalitet genom lägre dosstyrkor, lägre variabilitet i upptag och genom att möjliggöra sammedicinering med alla vanligt förekommande magsyra-reglerande läkemedel", kommenterar vd Per Andersson.

Tidigare under morgonen offentliggjorde bolaget nästa steg i sin finansieringsplan.

Styrelsen har beslutat att genomföra en nyemission av aktier om cirka 130 miljoner kronor, med företrädesrätt för bolagets befintliga ägare. Nyemissionen kan ökas med upp till 20 miljoner kronor genom en övertilldelningsoption. Vidare beslutade styrelsen att förlänga samt öka på det befintliga lånet om ytterligare 25 miljoner kronor där den nya löptiden satts till mars 2027 samt emittera teckningsoptioner till långivarna.

Syftet med finansieringen är att stödja lanseringen av cancerläkemedlet Dasynocpå den amerikanska marknaden, FDA-processen för XS003-nilotinib samt fortsatt utveckling av bolagets projektportfölj.

Enligt vd:n fortsätter man även att göra framsteg med den övriga produktportföljen. Det inkluderar en NDA-ansökan till FDA för produktkandidaten XS003 som är en amorf version av Nilotinib, för behandling av kronisk myeloisk leukemi.

"Inför inlämningen av 505(b)(2) NDA-ansökan har vi genomfört en populationsfarmakokinetisk modellering för produktkandidaten XS003. Analysen bekräftar XS003:s förbättrade egenskaper och bioekvivalens med referensläkemedlet Tasigna, med mindre än halva dosen. Kliniska data visar också att XS003 kan tas tillsammans med mat och har en mer förutsägbar dosrespons, vilket möjliggör mer precisa dosjusteringar i klinisk praxis. Detta är onekligen ett styrkebesked för XS003."

Xspray Pharma, MkrQ2-2025Q2-2024Förändring
Nettoomsättning00
Rörelseresultat-41,4-54,1
Nettoresultat-44,9-53,6
Resultat per aktie, kronor-2,35-1,64
Kassaflöde från löpande verksamhet-44,1-64,2
Likvida medel73,8126,6-41,7%
Börsvärldens nyhetsbrev