IBT minskar förlusten, hoppas på första FDA-återkoppling för IBP-9414 i september
Bildkälla: Stockfoto

IBT minskar förlusten, hoppas på första FDA-återkoppling för IBP-9414 i september

Forskningsbolaget IBT, Infant Bacterial Therapeutics, redovisar som planerat ingen omsättning under andra kvartalet. Rörelseförlusten blev mer än halverad.

Rörelseresultatet blev -20,1 miljoner kronor (-44,3).

Resultatet efter skatt blev -19,2 miljoner kronor (-42,7), och per aktie -1,42 kronor (-3,17).

Kassaflödet från löpande verksamhet uppgick till -15,9 miljoner kronor (-38,0).

Likvida medel uppgick till 176 miljoner kronor (273).

I rapporten står det att bolaget fortsätter med förberedelse för lansering av IBP-9414, som ska förebygga de medicinska allvarliga konsekvenserna i tidigt födda barn med NEC-sjukdomen. I USA har läkemedelsprojektet beviljats Breakthrough Therapy Designation av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.

"För närvarande granskar FDA den stora mängden information som IBT skickat in och i normala fall vill FDA ha 12 månader på sig för att granska materialet inför godkännandet av ett läkemedel", säger vd Straffan Strömberg.

"Vårt projekt har “Breakthrough Therapy Designation” och vår förhoppning är därför att tiden avsevärt kan kortas ned. Under sommarmånaderna har vi därför frågat FDA hur långt de har kommit och om det uppkommit några frågor under granskningsarbetet. Vi förväntar oss att få den första återkopplingen under september månad. Min förhoppning är att vi då kan fastställa ett datum då granskningen kan vara avslutad, det vill säga få större tydlighet om när vi kan komma att lansera IBP-9414", fortsätter Strömberg.

IBT, MkrQ2-2025Q2-2024Förändring
Nettoomsättning00
Rörelseresultat-20,1-44,3
Nettoresultat-19,2-42,7
Resultat per aktie, kronor-1,42-3,17
Kassaflöde från löpande verksamhet-15,9-38,0
Likvida medel176273-35,5%
Börsvärldens nyhetsbrev