 
                Läkemedelsbolaget Astra Zeneca rapporterar att den globala fas III-studien PREVAIL med läkemedelskandidaten gefurulimab uppnått sitt primära mål med statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull förbättring i MG-ADL-poängen vid vecka 26 hos vuxna med generaliserad myastenia gravis med AChR-antikroppar. Kliniskt meningsfull effekt sågs redan efter en vecka och bestod genom hela studien.