Astra Zeneca redovisar positiva fas III-resultat för gefurulimab vid myastenia gravis
Bildkälla: Stockfoto

Astra Zeneca redovisar positiva fas III-resultat för gefurulimab vid myastenia gravis

Läkemedelsbolaget Astra Zeneca rapporterar att den globala fas III-studien PREVAIL med läkemedelskandidaten gefurulimab uppnått sitt primära mål med statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull förbättring i MG-ADL-poängen vid vecka 26 hos vuxna med generaliserad myastenia gravis med AChR-antikroppar. Kliniskt meningsfull effekt sågs redan efter en vecka och bestod genom hela studien.

Samtliga sekundära mål uppnåddes, inklusive förbättring i QMG-totalpoängen vid vecka fyra och 26.

Resultaten presenterades vid Myasthenia Gravis Foundation of Americas vetenskapliga session under AANEM-mötet i San Francisco.

”Resultaten från PREVAIL ger värdefulla insikter i hur tidig och långvarig komplementhämning med gefurulimab kan översättas till meningsfulla, funktionella förbättringar för personer som lever med gMG. Förbättringarna som återspeglas i både patient- och läkarrapporterade utfallsmått understryker ytterligare den kliniska relevansen av dessa resultat. Som en av de största globala fas III-studierna på patienter med AChR-Ab+ gMG speglar PREVAIL-data vårt engagemang för att driva rigorös, patientcentrerad vetenskap som kan förändra vården för personer som lever med denna försvagande och oförutsägbara sjukdom världen över", uppger Gianluca Pirozzi, Senior Vice President, Head of Development, Regulatory and Safety, Alexion, Astra Zeneca.
Börsvärldens nyhetsbrev