Astra Zeneca når mål i fas 3-studie med Baxdrostat
Läkemedelsbolaget Astra Zenecas läkemedelskandidat Baxdrostat uppnådde det primära effektmålet i fas 3-studien Bax24.
ANNONS
Behandlingen visade en statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull sänkning av systoliskt blodtryck hos patienter med behandlingsresistent hypertoni.
Effekten observerades under hela dygnet, inklusive tidig morgon, då risken för hjärt-kärlhändelser är högre. Baxdrostat tolererades i allmänhet väl.
”Data från Bax24 visar den betydande inverkan som baxdrostat har med sin långa halveringstid och högselektiva hämning av aldosteronsyntas på förbättringen av blodtrycket under dygnet och natten hos patienter med resistent hypertoni. Patienter med förhöjt nattligt blodtryck är särskilt utsatta för kardiovaskulära händelser, inklusive hjärtinfarkt och stroke. Tillsammans med resultaten från BaxHTN visar dessa fynd på baxdrostat potential att omdefiniera vad som är möjligt för de miljontals patienter vars hypertoni förblir okontrollerad trots nuvarande behandlingar”, säger Sharon Barr, Executive Vice President för BioPharmaceuticals R&D inom Astra Zeneca.
Fullständiga resultat presenterades vid American Heart Association Scientific Sessions 2025.
