Roches fenebrutinib mötte primära effektmått i fas 3-studie
Schweiziska läkemedelsjätten Roche mötte sina primära effektmått i den första av två liknande fas 3-studier med behandlingen fenebrutinib på patienter med relapserande multipel skleros, RMS. Det framgår av ett pressmeddelande.
ANNONS
Resultaten visar att fenebrutinib, som är en exprementiell tyrosinkinas (BTK)-hämmare, kom att signifikant minska den årliga återfallsfrekvensen jämfört med teriflunomid under en behandlingsperiod på minst 96 veckor.
Därutöver kom fenebrutinib att möta sitt primära effektmått vid jämförelse med Ocrevus (ocrelizumab), vid behandling av patienter med primär progressiv multipel skleros, PPMS.
“Fenebrutinib minskade avsevärt antalet återfall vid RMS och bromsade funktionsnedsättningen vid PPMS. Dessa oöverträffade resultat tyder på att fenebrutinib potentiellt kan bli det bästa läkemedlet för denna sjukdom, som den första högst effektiva orala behandlingen för personer med RMS eller PPMS”, säger Levi Garraway, som är både medicinsk chef och chef för den globala produktutvecklingen på Roche.
Resultaten från den andra fas 3-studien väntas under första halvåret 2026.