Läkemedelsbolaget Astra Zeneca har fått amerikanskt godkännande för Koselugo (selumetinib) som behandling av vuxna patienter med neurofibromatos typ 1 och symtomgivande, inoperabla plexiforma neurofibrom. Godkännandet baseras på positiva resultat från den globala fas III-studien KOMET, där 20 procent av patienterna visade minskning av tumörstorlek, jämfört med 5 procent för placebo.
LÄS MER
