Bioarctics partner Eisai lämnar in japansk ansökan för subkutan Leqembi-behandling
Bildkälla: Stockfoto

Bioarctics partner Eisai lämnar in japansk ansökan för subkutan Leqembi-behandling

Forskningsbolaget Bioarctics partner Eisai har lämnat in en ansökan om marknadsgodkännande för subkutan behandling med hjälp av en autoinjektor med Leqembi (lecanemab) till det japanska läkemedelsverket PMDA. Det framgår av ett pressmeddelande.

Om ansökan godkänns kommer den subkutana doseringen med Leqembi Iqlik 500 mg (två injektioner om 250 mg) med hjälp av en autoinjektor kunna användas för att behandla en gång i veckan i hemmet från behandlingsstart, som ett alternativ till den nuvarande IV-doseringen varannan vecka på en sjukvårdsinrättning.

Leqembi är sedan tidigare godkänt för subkutan injektion för underhållsdosering vid behandling av tidig Alzheimers sjukdom i USA under varumärkesnamnet Leqembi Iqlik. En ansökan för initieringsdosering med subkutan injektion lämnades nyligen även in till amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
Börsvärldens nyhetsbrev