Novo Nordisk rapporterar viktminskning på 19,7 procent för UBT251 i fas 2-studie
Danska läkemedelsjätten Novo Nordisk redovisar toplineresultat från en kinesisk fas 2-studie med läkemedelskandidaten UBT251, enligt ett pressmeddelande.
ANNONS
UBT251 är en trippelagonist för receptorerna för GLP-1, GIP och glukagon (trippel G).
Studien omfattade personer med övervikt eller fetma och utvärderade veckovisa injektioner om 2, 4 och 6 milligram av UBT251, jämfört med placebo.
Efter 24 veckor uppgick den största genomsnittliga viktminskningen till 19,7 procent, motsvarande 17,5 kilo, från en genomsnittlig startvikt på 92,2 kilo. Det kan jämföras med 2,0 procent eller 1,6 kilo i placebogruppen.
Samtliga dosnivåer visade även statistiskt säkerställda förbättringar av bland annat midjemått, blodsocker, blodtryck och blodfetter jämfört med placebo.
“Vi är mycket uppmuntrade av dessa data från studien i Kina, som visar potentialen hos UBT251 och dess differentierade kliniska profil samt säkerhets- och tolerabilitetsprofil. Vi ser fram emot att rapportera data från en global studie med UBT251 som genomförs av Novo Nordisk nästa år”, säger Martin Holst Lange, forskningschef på Novo Nordisk.
Studien genomfördes av United Biotechnology, vars dotterbolag Hengqin och Novo Nordisk tillsammans utvecklar UBT251 enligt ett avtal undertecknat i mars förra året.
