Forskningsbolaget Bioarctics partner Eisai meddelar att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Leqembi Iqlik som veckovis subkutan startbehandling för patienter med tidig Alzheimers sjukdom. Den amerikanska lanseringen väntas ske i slutet av augusti i år, enligt ett pressmeddelande.
LÄS MER
