FDA ger snabbspår för Eli Lillys läkemedelskandidat vid bukspottkörtelcancer
Bildkälla: Stockfoto

FDA ger snabbspår för Eli Lillys läkemedelskandidat vid bukspottkörtelcancer

USA:s läkemedelsmyndighet FDA har beviljat Breakthrough Therapy-status för amerikanska läkemedelsbolaget Eli Lillys läkemedelskandidat olomorasib som behandling av patienter med avancerad bukspottkörtelcancer med KRAS G12C-mutation som tidigare fått systemisk behandling.

Beslutet baseras på preliminära fas 1/2-data och kan påskynda utveckling och granskning av läkemedlet. Det är den andra snabbspårstatusen för olomorasib, som tidigare fått motsvarande status för en kombinationsbehandling mot en form av lungcancer.
Börsvärldens nyhetsbrev