Resultatet före och efter skatt var -14,3 miljoner kronor (-12,6).
Resultat per aktie hamnade på -0,07 kronor (-0,11).
Likvida medel uppgick till 21,9 miljoner kronor (78,5).
I maj beviljade amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA särläkemedelsstatus för tasquinimod vid behandling av myelofibros, vilket ger en rad fördelar.
"Active Biotech har under de senaste åren genomfört en ny inriktning för bolaget med fokus på specialistindikationer inom hematologiska maligniteter och inflammatoriska ögonsjukdomar för de helägda projekten tasquinimod och laquinimod. Vi har dessutom naptumomab, som utvecklas för behandling av avancerade solida tumörer i samarbete med NeoTX. Jag är övertygad om att vi har lagt en solid grund för fortsatt utveckling i våra projekt och den positiva utvecklingen har fortsatt under första halvåret 2022. Kliniska prövningar pågår i alla projekt, och jag förutser flera kliniska milstolpar under de kommande 12 månaderna", skriver vd Helén Tuvesson i rapporten.
I samband med rapporten har bolaget aviserat ett beslut att genomföra en företrädesemission om 55 miljoner kronor (före emissionskostnader) för att finansiera de pågående och planerade programmen till utgången av 2023. Emissionen är garanterad till 46 procent.
Nyemissionen omfattas av vederlagsfria teckningsåtaganden och vederlagsfri emissionsgaranti om cirka 25,2 miljoner kronor. Teckningskursen är 1 krona per aktie och teckningsperioden är den 22 augusti till 5 september.
| Active Biotech, Mkr | Q2-2022 | Q2-2021 | Förändring |
| Nettoomsättning | 0,0 | 0,0 | |
| Rörelseresultat | -14,0 | -12,6 | |
| Resultat före skatt | -14,3 | -12,6 | |
| Nettoresultat | -14,3 | -12,6 | |
| Resultat per aktie, kronor | -0,07 | -0,11 | |
| Likvida medel | 21,9 | 78,5 | -72,1% |
Aktuellt
SENASTE
