Abliva närmar sig avgörande studie med KL1333
Konturerna klarnar för Ablivas registreringsgrundande fas 2/3-studie för KL1333 på patienter med primär mitokondriell sjukdom. Patienterna kommer att ges upp till dubbelt så höga doser som i fas 1b-studien, vilket signalerar att ledningen inte är orolig för biverkningsprofilen och att den preliminära effekt som uppvisades i fas 1b kan förstärkas i en ny studie.
LÄS MER
