- Det är allra viktigast att konstatera god säkerhet där vi således välkomnar de kompletterande data på kliniska markörer. Detta understödjer den fortsatta kliniska utvecklingen av Apta-1 och kommer förhoppningsvis även skynda på godkännandet för fortsatta studier på patienter, kommenterar vd Mikael Lindstam.
Syftet med fas-1a studien är att utvärdera säkerhet och tolerabilitet av Apta-1 i olika doser.
Aktuellt
SENASTE
