Han tillägger att det kommer sannolikt vara en internationell studie, men den kommer genomföras snabbare eftersom deltagarantalet inte behöver vara lika högt.
Den nya studien förväntas inte påverka regulatoriska godkännandeprocesser i Storbritannien och EU. Ett FDA-godkännande kan komma att ta längre tid, särskilt givet frågetecken kring de senaste resultaten.