I studien uppnådde eplontersen en genomsnittlig minskning på 81,2 procent av det co-primära målet för serumtranstyretin (TTR)-koncentration jämfört med placebo.
Studien uppfyllde också sitt viktigaste sekundära effektmål, vilket visade att kandidaten signifikant förbättrade patientrapporterad livskvalitet jämfört med placebogruppen.
Ionis upprepade att företagen kommer att söka regulatoriskt godkännande för eplontersen för ATTRv-PN och planerar att lämna in en ansökan till FDA i år.
Aktuellt
SENASTE
