DECLARE-TIMI 58 undersökte hjärtsvikt eller kardiovaskulär död (CV) jämfört med placebo hos vuxna med typ 2-diabetes och etablerad CV-sjukdom eller flera CV-riskfaktorer. Studien visade en statistiskt signifikant nytta för patienterna.
Läkemedelsjätten Astra Zenecas Enhertu får prioritetsgranskning av FDA, medan läkemedelskandidaten Forxiga erhåller ett uppdaterat marknadsgodkännande i Kina efter resultaten i fas 3-studien DECLARE-TIMI 58. Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER