Bildkälla: Stockfoto

Astra Zenecas Fasenra godkänns i USA för behandling av EGPA

Läkemedelsbolaget Astra Zenecas läkemedel Fasenra har fått godkännande av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av vuxna patienter med eosinofil granulomatös med polyangiit. Det framgår av ett pressmeddelande.

Det nya godkännandet bygger på resultat från fas 3-studien Mandara, som publicerades i The New England Journal of Medicine. Studien jämförde effekt och säkerhet hos Fasenra med den enda godkända EGPA-behandlingen mepolizumab hos patienter med recidiverande eller refraktär EGPA. Mandara var den första fas 3-studien som jämförde två biologiska läkemedel med varandra hos patienter med EGPA.

I studien uppnådde nästan 60 procent av Fasenra-behandlade patienter remission, vilket var jämförbart med mepolizumab-behandlade patienter. Man kunde även se att 41 procent av Fasenra-behandlade patienter helt kunnat sluta med orala kortikosteroider (OCS) jämfört med 26 procent i mepolizumab-gruppen.

Finwire / Börsvärlden

Publicerad 18 September 2024, 08:10

Aktuellt

Agnes Michanek pekar ut vägen framåt

Börsläget den 10 december, 2024

Nytt nummer ute nu! Läs Magazine Börsvärlden HÄR

Publicera din analys på Börsvärlden

Aktuellt just nu!

SENASTE

Astra Zenecas Fasenra godkänns i USA för behandling av EGPA

Agnes Michanek pekar ut vägen framåt

Börsläget den 10 december, 2024

Nytt nummer ute nu! Läs Magazine Börsvärlden HÄR

Publicera din analys på Börsvärlden

Aktuellt just nu!

Agnes Michanek pekar ut vägen framåt

Börsläget den 10 december, 2024

Nytt nummer ute nu! Läs Magazine Börsvärlden HÄR

Publicera din analys på Börsvärlden

Aktuellt just nu!

Antalet aktiva olje- och gasriggar i Kanada sjönk till 166 stycken (191)

Antalet aktiva olje- och gasriggar i USA var oförändrade (589)

Hovrätten upphäver konkursbeslut för Topright Nordics dotterbolag

Netflix säkrar sporträttigheter i USA

Schweiz och EU har kommit överens om avtal - BN

Samtycke till nyhetsbrev