Kommitténs rekommendation baseras på fas 3-studien där läkemedlet uppvisade en etablerad effekt- och säkerhetsprofil.
Läkemedelsbolaget Astra Zenecas läkemedel Ultomiris rekommenderas för godkännande i EU av den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel. Det framgår av ett pressmeddelande från bolaget.
LÄS MER