Astra Zenecas läkemedel Tezepelumab erhåller prioritet hos FDA - regulatoriskt besked väntas i Q1 2022
Läkemedelsbolaget Astra Zenecas läkemedel Tezepelumabs regulatoriska ansökan i USA har erhållit prioritet av läkemedelsmyndigheten, FDA, och besked väntas i det första kvartalet nästa år. Det framgår av ett pressmeddelande.
ANNONS
Astra Zeneca beskriver Tezepelumabs som det första biologiska läkemedlet vilket konsekvent har visat på minskade astmasymptom i fas 2- och 3-studier i stor skala.
FDA ger vanligtvis prioritet för läkemedel som påvisats vara betydligt mer effektiva än andra och har en starkare säkerhetsprofil.