FDA ger vanligtvis prioritet för läkemedel som påvisats vara betydligt mer effektiva än andra och har en starkare säkerhetsprofil.
Läkemedelsbolaget Astra Zenecas läkemedel Tezepelumabs regulatoriska ansökan i USA har erhållit prioritet av läkemedelsmyndigheten, FDA, och besked väntas i det första kvartalet nästa år. Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER