Bildkälla: Stockfoto

Astra Zenecas Lynparza uppvisar goda resultat i uppföljning av fas 3-studier mot äggstockscancer

Uppföljningar av två fas 3-studier visar att Astra Zenecas och Mercks läkemedel Lynparza förlängde överlevnaden hos patienter med avancerad äggstockscancer på ett framgångsrikt sätt. Det framgår av ett pressmeddelande.

Uppföljningen av Poala-1 fas 3-studien visade att cirka 65,5 procent av patienterna som fick Lynparza och bevacizumab överlevde fem år jämfört med 48,4 procent som fick bevacizumab och placebo.

För fas 3-studien Solo-1 visade 7-årsmätningen att 67 procent av patienterna med BRCA-mutationer som fick Lynparza överlevt jämfört med 47 procent för placebo.

Äggstockscancer är en av de vanligaste gynekologiska cancerformerna, med dålig prognos och hög dödlighet. Över två tredjedelar av patienterna diagnostiseras med avancerad sjukdom, och cirka 50-70 procent av dessa patienter dör inom fem år. Upp till en av fem kvinnor med avancerad äggstockscancer har en BRCA-mutation, skriver Astra Zeneca.

"Historiskt är femårsöverlevnaden för nydiagnostiserade patienter med avancerad äggstockscancer 30-50 procent. I det sammanhanget är det fenomenalt att dela den långsiktiga överlevnadsdatan från både PAOLA-1 och SOLO-1, med två av tre patienter som fortfarande lever i dessa prövningar", kommenterar Susan Galbraith, Executive Vice President, Oncology R&D, AstraZeneca.

Merck är kända som MSD utanför USA och Kanada.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER