"Truqap är nu den första och enda AKT-hämmaren som är godkänd i EU för patienter med ER-positiv bröstcancer som har tumörer med dessa specifika biomarkörer. Bröstcancer fortsätter att vara den främsta orsaken till cancerrelaterade dödsfall i Europa, och dagens nyheter innebär ett betydande steg framåt när det gäller att erbjuda ett viktigt nytt behandlingsalternativ för patienter som är i behov av nya, innovativa behandlingar", säger Astra Zenecas onkologichef Dave Fredrickson i en kommentar.
Godkännandet är baserat på resultaten från CAPItello-291 som visade att denna kombination minskade risken för sjukdomsprogression eller död med 50 procent jämfört med behandling enbart med Faslodex i en population med förändrade biomarkörer.