Fas I-studien utformades för att bedöma pillrets säkerhet och tolerabilitet, vilket är vanligt i den tidigaste fasen av kliniska prövningar. 72 personer deltog i studien och var friska, ej överviktiga och personer med typ 2-diabetes.
Resultaten från studien gör att Astra ska gå vidare med läkemedlet till kliniska prövningar i fas II.
En av dessa studier kommer att fokusera på minskning av kroppsvikt i genomsnitt bland deltagare med fetma och övervikt och väntas vara slutförd i slutet av 2025.
När Astra licensierade det experimentella fetmapillret för ett år sedan trodde man att behandlingen kunde orsaka färre biverkningar än nuvarande injicerbara behandlingar från konkurrenter som Eli Lilly och Novo Nordisk. I stället såg man en dosberoende ökning av illamående och kräkningar som överensstämmer med molekyler i denna klass.
Aktuellt
SENASTE
