Vaccinet genomgår för närvarande också en accelererad utvärdering hos europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, vilket potentiellt kan leda till ett godkännande från EU-kommissionen under första halvåret 2025.
Danska bioteknikbolaget Bavarian Nordics vaccinkandidat CHIKV VLP, som är avsedd att skydda mot sjukdomar orsakade av chikungunyaviruset, har fått prioriterad granskning av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER
