Bioteknikbolaget Pila Pharma har genomfört det första patientbesöket i del 1 av den kliniska studien PP-CT04 med läkemedelskandidaten XEN-D0501 för personer med fetma. Sex personer screenades under den första dagen.
ANNONS
Studien är randomiserad, dubbelblind och placebokontrollerad och ska under 12 veckor utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och effekt. Del 1 omfattar åtta deltagare och har förstärkt säkerhetsövervakning.
Dosen höjs individuellt från 4 milligram två gånger dagligen till maximalt 16 milligram två gånger dagligen. Del 2 kan inledas när samtliga deltagare i del 1 behandlats i minst fem veckor och bolagets interna säkerhetskommitté lämnat en positiv rekommendation.
