Utöver detta kommer Bridgebio att erhålla royalties på försäljningen av acoramidis i Europa.
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har tidigare satt ett PDUFA för acoramidis till den 29 november 2024. PDUFA-datumet hänvisar till det datum som FDA förväntas fatta sitt beslut om Bridgebios läkemedelsansökan.
Därutöver har europeiska läkemedelsmyndigheten godkänt en marknadsansökan för acoramidis med potentiellt EU-godkännande nästa år.
Aktuellt
SENASTE
