Forskningsbolaget Cantargia släppte nyligen interimsresultat från den pågående fas I-delen av en kombinerad fas I/IIa-studie med läkemedelskandidaten CAN04, som baserar på den aktiva substansen nidanilimab. Behandlingen är hittills väl tolererad och påverkan på biomarkörer ger lovande tecken på biologisk effekt.
"Vi anser att den positiva bilden har stärkts", skriver Analysguiden i en analys.
Analysguiden bedömer sammantaget att interimsresultaten från fas I-delen ger starkt stöd för att starta den större fas IIa-delen. Läkemedelskandidaten nidanilimab kommer här bland annat att utvärderas i kombination med standardbehandlingen kemoterapi i lungcancer och bukspottkörtelcancer.
"Vi gör inga förändringar i antaganden eller riskjusterat motiverat värde (22,6 kr). Slutförandet av fas I-delen är en viktig värdedrivande händelse i närtid med fokus på säkerhetsresultat från behandling med den högre dosen 10 mg/kg. Bolagets plan är att därefter inleda fas IIa-delen redan under innevarande kvartal. Vid ett positivt utfall i denna studie (resultat väntas kunna rapporteras i början av 2020) ser vi betydande kurspotential från dagens nivåer", skriver Analysguiden.
Aktuellt
SENASTE
