I en annan presentation visades effektresultat fram till 30 månaders behandling från den öppna förlängningen av fas 3-studien Clarity AD med lecanemab i Alzheimers sjukdom. Dessa data visade på fortsatta fördelar med behandling med lecanemab.
Eisai ansvarar för utvecklingen och regulatoriska ansökningar avseende lecanemab globalt, och samarbetar med Biogen avseende marknadsföring och kommersialisering av produkten, där Eisai är den slutgiltiga beslutsfattaren. Bioarctic har rättigheter att kommersialisera lecanemab i de nordiska länderna och för närvarande förbereder Bioarctic och Eisai en gemensam kommersialisering i dessa länder i väntan på europeiskt godkännande.
Aktuellt
SENASTE
